Децата родени со обична вирусна инфекција имаат речиси 2,5 пати поголеми шанси да бидат дијагностицирани со пореметување од спектарот на аутизам, открива нова студија.
Цитомегаловирусот (CMV) е дел од семејството на херпесвируси.
Се шири преку телесни течности како крв, плунка и урина и обично е безопасен кај здрави луѓе. Околу една третина од заразените мајки пренесуваат ЦМВ на фетусот во утробата.
Едно од 200 бебиња во САД се раѓа со ЦМВ секоја година.
Речиси 20% од овие доенчиња ќе доживеат вродени дефекти или други долгорочни здравствени проблеми, како што се губење на слухот или видот, доцнење во развојот или епилепсија.
Истражувачите од Универзитетот во Мичиген и Центрите за контрола и превенција на болести анализирале податоци за речиси три милиони деца.
Нешто повеќе од 1.000 деца имале конгенитален ЦМВ, додека речиси 75.000 имале нарушување од спектарот на аутизам.
Девојчињата родени со ЦМВ имале 4,65 пати поголем ризик од аутизам, додека момчињата имале приближно двојно поголем ризик во споредба со врсниците без оваа болест.
Наодите од студијата беа објавени во јунскиот број на списанието Педијатрија на Американската академија за педијатрија.
„Овие податоци треба да нè поттикнат проактивно да ги следиме раните знаци на аутизам кај децата со вроден цитомегаловирус“, рекол водечкиот автор на студијата, д-р Меган Пеш, од Универзитетот Michigan Health.
„Ова може да биде особено критично за децата кои се глуви или наглуви бидејќи дијагностицирањето на аутизам кај оваа популација може да биде особен предизвик“, додал Пеш, чија ќерка има вроден ЦМВ и аутизам.
Врската помеѓу вродениот ЦМВ и аутизмот била забележана уште во 1980-тите.
Се шпекулира дека ЦМВ може да активира воспалителна состојба која може да влијае на развојот на мозокот на фетусот и на тој начин да го зголеми ризикот од нарушувања од спектарот на аутизам.