Амниоцентеза е тест кој може да ви биде понуден за време на бременоста за да проверите дали вашето бебе има генетско или хромозомско нарушување. Оваа инвазивна процедура вклучува земање и тестирање на мал примерок од клетки од плодовата вода, која го опкружува бебето во утробата.
Со оглед на тоа дека носи одредени ризици, овој тест не им се нуди на сите трудници, туку само на оние кои имаат поголем ризик да носат дете со одредена болест. Причините можат да бидат следниве:
Антенатален скрининг тест кој сугерира дека бебето може да се роди со состојба како Даунов синдром, Едвардс синдром или Патау синдром;
Претходна бременост на која влијаело генетско заболување;
Семејна историја на генетски болести како што се болест на српестите клетки, бета таласемија, цистична фиброза или мускулна дистрофија.
Амниоцентезата обично се прави помеѓу 15-тата и 20-тата недела од бременоста, но можете да ја направите подоцна доколку е потребно. Може да се направи пред 15-тата недела од бременоста, но во овој случај постои зголемен ризик од компликации и најчесто се избегнува.
Тестот се изведува со долга, тенка игла која се вметнува низ абдоминалниот ѕид и се спроведува под контрола на ултразвук. Самата постапка обично трае околу 10 минути, а повеќето пациенти ја опишуваат како непријатна, но не и болна.