Бебињата создадени со ДНК од три лица се раѓаат без наследни болести!

Лекари во Велика Британија го објавија раѓањето на осум здрави бебиња, по спроведувањето на револуционерна процедура со којашто се создаваат ембриони преку ин-витро оплодување со ДНК од три лица за да се спречи децата да наследат неизлечиви генетски нарушувања, пишува Гардијан.

Генетски материјал од мајката и таткото е префрлен во здрава јајце-клетка од донор за да се намали ризикот од животозагрозувачки болести.

Имено, сите мајки биле под висок ризик од пренесување на болести опасни по живот на своите бебиња поради мутации во нивните митохондрии, ситните структури што се наоѓаат во клетките и им обезбедуваат енергија што им е потребна за да функционираат.

Веста за раѓањата и здравјето на децата долго време ја очекуваа лекарите ширум светот откако Велика Британија го промени законот за да ја дозволи постапката во 2015 година. Регулаторот за плодност ја додели првата лиценца во 2017 година на клиника за плодност на Универзитетот во Њукасл, каде што лекарите беа пионери во оваа техника.

Четирите момчиња и четири девојчиња, вклучувајќи еден пар идентични близнаци, се родени од седум жени и немаат знаци на митохондријални болести што биле во опасност да ги наследат. Уште една бременост е во тек.

Огромното мнозинство од 20.000 гени на човекот се свиткани во јадрото на речиси секоја клетка во телото. Но, течноста што го опкружува јадрото содржи стотици до илјадници митохондрии кои носат свој сет од 37 гени. Мутациите во овие гени можат да ги нарушат или целосно да ги онеспособат митохондриите со катастрофални ефекти.

Луѓето ги наследуваат сите свои митохондрии од нивната биолошка мајка. Мутациите во малите структури слични на батерии можат да влијаат на сите деца што ги има жената.

Првите симптоми на митохондријална болест имаат тенденција да се појават во раното детство, бидејќи органите гладни за енергија, како што се мозокот, срцето и мускулите, почнуваат да откажуваат. Многу засегнати деца имаат доцнења во развојот, им се потребни инвалидски колички и умираат млади. Погодени се околу едно од 5.000 новороденчиња.

Третманот со донација на митохондрија, или МДТ, има за цел да ги спречи децата да наследат мутирани митохондрии. Постапката вклучува оплодување на мајчината јајце клетка со спермата на таткото, а потоа пренесување на генетскиот материјал од јадрото во оплодена здрава донорска јајце клетка на која ѝ е отстрането сопственото јадро. Ова создава оплодена јајце клетка со целосен сет на хромозоми од родителите, но здрави митохондрии од донорот. Потоа јајце клетката се имплантира во матката за да се воспостави бременоста.

Некои жени кои носат генетски нарушувања произведуваат јајце клетки со различни нивоа на неисправни митохондрии. За нив, техниката наречена генетско тестирање пред имплантација (PGT) може да се користи за избор на јајце клетки за ин витро оплодување кои имаат многу мала шанса да пренесат болест. Други жени го немаат овој избор бидејќи сите нивни јајце клетки имаат високо ниво на мутации.