Browsing Category

Совети

Ги запознаваме ретките болести: „CONDSIAS“ или невродегенерација

CONDSIAS или невродегенерација со почеток во детството предизвикана од стрес со променлива атаксија и грчеви е ултраретко автосомно-рецесивно невродегенеративно нарушување со почеток во првите години од животот по нормален ран развој.

Ги запознаваме ретките болести: Трејчер Колинс синдром

Трејчер Колинс синдромот не се лекува. Симптомите можат да се менаџираат со реконструктивна хирургија, слушни помагала, говорна терапија и други помошни уреди. Очекуваниот животен век е генерално нормален.

Нов тренд на воспитување за оние кои жалат за старата родителска школа

Во стилот на воспитување познат како ФАФО (скратено од f*** around and find out) нема викање, нема борба за моќ, туку само тој момент кој им овозможува на децата да ги искусат природните последици од нивните постапки.

Ги запознаваме ретките болести: Вроден вертикален талус

Ако не се дијагностицира навремено или ако не се почне со моментално лекување, може да настане голем инвалидитет. Во почетокот, проодувањето не доцни, започнува како и кај сите деца меѓу првата и втората година од животот, но потоа…

Четири правила за детство без телефон

Според експертите, клучно е родителите заедно да се договорат за правилата. Ако сите родители во одделението се согласат дека нивните деца нема да добијат паметен телефон до средно училиште, тогаш ќе биде многу полесно да се одолее на…

Ги запознаваме ретките болести: Сотосов синдром

Сотосовиот синдром предизвикува физички прекумерен раст и новороденчињата имаат некои карактеристики според кои можат да се дефинираат – високо чело, долго и тесно лице, зашилена брада, коси очи, зголемен распон на рацете, слаб мускулен…

Ги запознаваме ретките болести: Идиопатска апластична анемија

Ако лекарот се сомнева на идиопатска апластична анемија, следниот чекор во поставување на дијагнозата е биопсија на коскената срцевина. Ќе се вметне игла во коската на колкот за да се собере срцевината. Примерокот ќе се испита за да се види…