Browsing Category

Новости

Марфанов синдром: Промени во очите, коските и кардиоваскуларниот систем

Многу лица со Марфанов синдром развиваат абнормалности на ʼрбетниот столб, како што е прогресивно искривување на ʼрбетот (сколиоза) што може да биде лесна или тешка. Сколиозата може да биде поврзана со болка во грбот. Кај децата,…

Бургерова болест: Пушењето е примарен фактор на ризик

Болеста може да биде хронична или акутна. Ако болеста е ненадејна, ампутацијата на нозете за кратко време може да биде неизбежна. Околу 20 - 30 % од луѓето губат една нога во првите 5 години. Поради васкуларни промени, се јавуваат…

Болеста на Шимке

Луѓето со ова заболување се со низок раст кој е резултат на сплескување на пршлените што доведува до скратување на вратот и трупот. Висината на возрасните е 136 - 157 см за мажи, и 98,5 - 143 см за жени. Бубрежната болест се манифестира со…

Мијастенија гравис – прогресивна мускулна слабост

Мијастенија гравис претставувa заболување од автоимуна природа со прогресивна мускулна слабост, какo резултат на нарушувања во невромускулната спојка. Засегнати се мускулите на очите, мускулите за џвакање и мускулите на лицето, а поретко…

Ретки болести: Конгенитална дискератоза

Особено значајни компликации на Конгенитална дискератоза се појава на белодробна фиброза, црнодробна фиброза или гастро-интестинално крварење, кои се живото-загрозувачки состојби. Околу 10 % од пациентите, вообичаено во третата или…

Ретки болести: Гудпастеров синдром

Кај овој синдром, имунитетот создава антитела кои ги напаѓаат малите крвни садови, капилари кои се наоѓаат во белите дробови и бубрезите, притоа предизвикувајќи гломерулонефрит и бубрежна слабост, како и крварење во белите дробови. 

Пендаровски за рака ја однесе Ембла на часови

Денеска во Гостивар Претседателот Пендаровски го посети семејството на Ембла Адеми и ја однесе за рака Ембла на часови во основното училиште „Единство“. Во меѓувреме, деновиве таткото на Ембла на својот профил на Фејсбук најави формирање на…

Ги запознаваме ретките болести: Примарна хипероксалурија тип 1

Примарна хипероксалурија тип 1 може да се појави на која било возраст, а симптомите и тежината на болеста се различни. Околу 20 % од пациентите имаат тешка форма на болеста која започнува на возраст помала од една година. Спротивно, пак,…