Browsing Category
Новости
Марфанов синдром: Промени во очите, коските и кардиоваскуларниот систем
Многу лица со Марфанов синдром развиваат абнормалности на ʼрбетниот столб, како што е прогресивно искривување на ʼрбетот (сколиоза) што може да биде лесна или тешка. Сколиозата може да биде поврзана со болка во грбот. Кај децата,…
Бургерова болест: Пушењето е примарен фактор на ризик
Болеста може да биде хронична или акутна. Ако болеста е ненадејна, ампутацијата на нозете за кратко време може да биде неизбежна. Околу 20 - 30 % од луѓето губат една нога во првите 5 години. Поради васкуларни промени, се јавуваат…
Градинка на отворено и онлајн платформа на еко-заедницата
Наградени две младински идеи за социјални претпријатија: градинка на отворено (Камп) и платформа базирана на еко-заедница (Yes for Less)
Болеста на Шимке
Луѓето со ова заболување се со низок раст кој е резултат на сплескување на пршлените што доведува до скратување на вратот и трупот. Висината на возрасните е 136 - 157 см за мажи, и 98,5 - 143 см за жени. Бубрежната болест се манифестира со…
Мијастенија гравис – прогресивна мускулна слабост
Мијастенија гравис претставувa заболување од автоимуна природа со прогресивна мускулна слабост, какo резултат на нарушувања во невромускулната спојка. Засегнати се мускулите на очите, мускулите за џвакање и мускулите на лицето, а поретко…
Ретки болести: Конгенитална дискератоза
Особено значајни компликации на Конгенитална дискератоза се појава на белодробна фиброза, црнодробна фиброза или гастро-интестинално крварење, кои се живото-загрозувачки состојби. Околу 10 % од пациентите, вообичаено во третата или…
Ретки болести: Гудпастеров синдром
Кај овој синдром, имунитетот создава антитела кои ги напаѓаат малите крвни садови, капилари кои се наоѓаат во белите дробови и бубрезите, притоа предизвикувајќи гломерулонефрит и бубрежна слабост, како и крварење во белите дробови.
Пендаровски за рака ја однесе Ембла на часови
Денеска во Гостивар Претседателот Пендаровски го посети семејството на Ембла Адеми и ја однесе за рака Ембла на часови во основното училиште „Единство“. Во меѓувреме, деновиве таткото на Ембла на својот профил на Фејсбук најави формирање на…
Ги запознаваме ретките болести: Примарна хипероксалурија тип 1
Примарна хипероксалурија тип 1 може да се појави на која било возраст, а симптомите и тежината на болеста се различни. Околу 20 % од пациентите имаат тешка форма на болеста која започнува на возраст помала од една година. Спротивно, пак,…
Ги запознаваме ретките болести: Синдром на Морван
Постои сигурен доказ дека основа на болеста е автоимуна реакција, односно настанува откако во човечкиот организам ќе се создадат антитела против сопствените здрави клетки, т.н автоантитела.