Ова се 6 контроверзни родителски стилови кои ги поделија јавноста и експертите

Родово неутрално воспитување, дете со повеќе од двајца родители, нежно родителство, посветено, она, кога прво им ја џвакате храната што им ја давате, Ферберов метод...

Инклузија на децата со попреченост во образовниот систем

Децата со попреченост се соочуваат со повеќе форми на дискриминација кои водат кон нивно исклучување од општеството и образованието. Токму образованието е еден од најефективните начини за прекинување на кругот на дискриминација

Мијастенија гравис – прогресивна мускулна слабост

Мијастенија гравис претставувa заболување од автоимуна природа со прогресивна мускулна слабост, какo резултат на нарушувања во невромускулната спојка. Засегнати се мускулите на очите, мускулите за џвакање и мускулите на лицето, а поретко…

Ди Џорџ синдром: срцеви проблеми, карактеристични црти на лицето, чести инфекции, пречки во…

Овој синдром за првпат е опишан од ендокринологот Анџело Ди Џорџ во 60-тите години од минатиот век, и е подеднакво чест кај двата пола, и во зависност од тежината на клиничката слика е препознатлив по раѓањето или во раното детство. Овој…

Ретки болести: Конгенитална дискератоза

Особено значајни компликации на Конгенитална дискератоза се појава на белодробна фиброза, црнодробна фиброза или гастро-интестинално крварење, кои се живото-загрозувачки состојби. Околу 10 % од пациентите, вообичаено во третата или…

Самохрана мајка мака мачи кога треба да ја симне од 3 кат ќерката со церебрална парализа

На почетокот од 2004.година се родила Мартина Милошеска. Таа денес има 18 години, но не зборува, ниту пак оди. Има церебрална парализа како последица од пукање на капилар во малиот мозок само 4 дена по раѓањето. Истата година кога таа се…

Мајка открива застрашувачки последици од породувањето (ВИДЕО)

Една мајка по име Јелена во видео на ТикТок ја покажала својата фотографија со последиците од напонот што го давала додека го раѓала својот син - испукани капилари на лицето и во очите

Ретки болести: Гудпастеров синдром

Кај овој синдром, имунитетот создава антитела кои ги напаѓаат малите крвни садови, капилари кои се наоѓаат во белите дробови и бубрезите, притоа предизвикувајќи гломерулонефрит и бубрежна слабост, како и крварење во белите дробови. 

Фамилна хипомагнеземија, хиперкалциурија и нефрокалциноза

Кај овие пациенти уште од раното детство се појавуваат чести уринарни инфекции. Покрај нив, најчести симптоми се наодот на нефрокалциноза, бубрежните камчиња, зголеменото излачување на урина, зголемено чувство за жед и внес на течности,…

Молдавката Олга живее во Скопје, има 3 деца и изработува едукативни играчки

Олга Селивон живее во Македонија 11 години и со сопругот имаат две ќерки и син кој има Даунов синдров. За нив, како и за сите други деца, креативната Молдавка изработува рачно играчки и игри кои им помагаат на децата да развијат фина…