Browsing Category

Совети

Ги запознаваме ретките болести: Идиопатска апластична анемија

Ако лекарот се сомнева на идиопатска апластична анемија, следниот чекор во поставување на дијагнозата е биопсија на коскената срцевина. Ќе се вметне игла во коската на колкот за да се собере срцевината. Примерокот ќе се испита за да се види…

Повраќање кај децата: што да се прави и како да се спречи дехидрација?

Повраќањето е непријатна појава и би било добро да се реагира што поскоро за да се спречи дехидрација кај децата. Ова е особено важно кога станува збор за бебиња и многу мали деца, бидејќи кај нив може побрзо да дојде до дехидрирање, а со…

Ги запознаваме ретките болести: Вон Хипел–Линдау

Нетретирана, оваа болест може да доведе до слепило и/или мозочно оштетување. Појавата на карцином на бубрезите или мозочни компликации често резултира со лош исход, но затоа раната детекција и соодветниот третман доведуваат до добра…

Тоалетна хартија – за бришење омраза

Најгрдите, најбезобразните и најтоксичните коментари од профилите на неколку македонски инфлуенсери, сега се испечатени на тоалетна хартија. Ова е дел од заедничката кампања на УНИЦЕФ и Телеком против говорот на омраза и врсничко насилство

Престанете да им кажувате на децата да ja средат собата! Со неколку трикови, чистењето може да стане…

Сузи Алисон, мајка на три деца, едукаторка и авторка на профилот Busy Toddler, тврди дека клучот е на децата да им се дадат јасни, конкретни задачи наместо нејасни команди како: „Оди среди ја собата!“

Болест поврзана со хепатоцитен нуклеарен фактор 1β (HNF1β)

Најчестите симптоми се поврзани со бубрежни абнормалности. Другите знаци и симптоми можат да вклучат дијабетес на млада возраст, генитални абнормалности и проблеми со панкреасот и функцијата на црниот дроб.

Трпам булинг од врсниците 9 години: На меѓународниот ден за побезбеден интернет младите си ги…

Девет години сум предмет на булинг од страна на моите врсници и иако побарав помош, никој од возрасните во училиштето не го сфати тоа сериозно, проговори едно од девојчињата присутни на средбата на која се разговараше за заедничката…

Ги запознаваме ретките болести: Стиклеров синдром

За Стиклеровиот синдром нема лек. Состојбата не влијае на очекуваниот животен век. Со тековен третман и поддршка, многу луѓе со овој синдром живеат активен и исполнет живот. Навремената дијагноза е важна за време на детството или раното…