Browsing Category
Моето посебно дете
Силвер-Раселов синдром: Мала родилна тежина, низок раст, триаголно лице
Дијагнозата бара присуство на три главни карактеристики, и тоа мала родилна тежина, низок раст, триаголно лице и дополнителни како што се релативната макроцефалија, клинодактилијата на петтиот прст, асиметријата на скелетот, хипоспадијата…
Tатко и син со аутизам водат ресторан во Босилово
Коста Тимов е кошаркар, бил долгогодишен менаџер во угостителскиот бизнис, изработува мебел, а неодамна го отвори и етноресторанот „Кај Виктор“, кој е всушност само дел од еден цел проект кој го осмислил за да можат да функционираат заедно…
Штом ги затворам очите размислувам за тоа што ќе биде со Максим
Бранкица Јованова од Радовиш е мајка на две деца, едното има Даунов синдром, па таа и сопругот, иако не очекуват многу, сепак се надеваат и посакуваат еден ден тој да биде самостоен човек
Бартеров синдром: Децата со ова заболување растат бавно и изгледаат неухрането
Децата со Бартеров синдром можат да имаат мускулна слабост и прекумерна жед, можат да произведат големи количини на урина и да развијат ментална ретардација.
Инклузија на децата со попреченост во образовниот систем
Децата со попреченост се соочуваат со повеќе форми на дискриминација кои водат кон нивно исклучување од општеството и образованието. Токму образованието е еден од најефективните начини за прекинување на кругот на дискриминација
Ди Џорџ синдром: срцеви проблеми, карактеристични црти на лицето, чести инфекции, пречки во…
Овој синдром за првпат е опишан од ендокринологот Анџело Ди Џорџ во 60-тите години од минатиот век, и е подеднакво чест кај двата пола, и во зависност од тежината на клиничката слика е препознатлив по раѓањето или во раното детство. Овој…
Самохрана мајка мака мачи кога треба да ја симне од 3 кат ќерката со церебрална парализа
На почетокот од 2004.година се родила Мартина Милошеска. Таа денес има 18 години, но не зборува, ниту пак оди. Има церебрална парализа како последица од пукање на капилар во малиот мозок само 4 дена по раѓањето. Истата година кога таа се…
Фамилна хипомагнеземија, хиперкалциурија и нефрокалциноза
Кај овие пациенти уште од раното детство се појавуваат чести уринарни инфекции. Покрај нив, најчести симптоми се наодот на нефрокалциноза, бубрежните камчиња, зголеменото излачување на урина, зголемено чувство за жед и внес на течности,…
Најголема желба ми е да дотрча во моите прегратки и да ми рече мамо!
Не плачи за мене мамо, јас сум тука до тебе, само сакај ме заради тоа што сум различна од другите деца и целиот свет ќе ме сака. Ова се зборовите на една мајка на дете со посебни потреби, зборови во кои се наоѓаат и сите други кои ја делат…
Ги запознаваме ретките болести: Синдром на хиперимуноглобулинемија
Болеста обично ги покажува своите први симптоми во текот на првата година од животот. Се состои од повторливи напади на висока фебрилост, болки во абдоменот, треска, дијареа и повраќање кои траат вообичаено од 2-7 дена и се повторуваат на…