Browsing Category
Моето посебно дете
Булозна епидермолиза – Деца пеперуги
Оваа ретка генетска болест се манифестира со формирање меури и отворени рани. Кожата е премногу чувствителна и на најмал допир или притисок се појавуваат рани како изгореници. Децата кои страдаат од оваа болест се познати и како „деца…
Миотонична мускулна дистрофија тип I и II
Мускулната слабост може да прогресира до степен на неможност за самостојно движење, па заболените да имаат потреба од користење на инвалидска количка. Исто така како резултат на болеста се јавува отежнато голтање, дишење, чести респираторни…
Леукоенцефалопатија на мозокот и ʼрбетниот мозок со покачени лактати
Кај повеќето во почетокот на ова нарушување, во детството, почетниот развој е нормален. Повеќето деца почнуваат да одат во очекуваниот возрасен опсег, но многумина имаат потреба од помош при одење во текот на тинејџерските години или во…
Беквит-Видеман синдром: Прекумерен раст, предиспозиција за развој на тумор и вродени малформации
Децата со овој синдром се повисоки од нивните врсници. Растот забавува околу 8-та година од животот. Кај некои може да се појави абнормален раст само на едната страна од телото. Повеќето деца имаат дефект на абдоминалниот ѕид, а исто така,…
„Овој стол е моите нозе – овој стол е мојот живот“
„Слободата на движење, без разлика дали е движење со нозе или на тркала, е човеково право“, вели тринаесетгодишниот Јане Велковски во својот ТЕД говор
Синдром на мачкин плач
Почестите симптоми вклучуваат плачење кое потсетува на мачкин плач, забавено растење, развој и говор, хипотонија, карактеристични црти на лицето, помала глава од очекуваното за самата возраст, проблеми со однесувањето. Децата обично имаат…
ИЦФ синдром: Чести инфекции во детството, карактеристични црти на лицето
Состојбата најпрво се манифестира во раното детство со чести инфекции, а се карактеризира и со карактеристични лицеви црти (хипертелоризам - широко поставени очи; епикантни набори - кожен набор на горниот очен капак што го покрива…
Силвер-Раселов синдром: Мала родилна тежина, низок раст, триаголно лице
Дијагнозата бара присуство на три главни карактеристики, и тоа мала родилна тежина, низок раст, триаголно лице и дополнителни како што се релативната макроцефалија, клинодактилијата на петтиот прст, асиметријата на скелетот, хипоспадијата…
Tатко и син со аутизам водат ресторан во Босилово
Коста Тимов е кошаркар, бил долгогодишен менаџер во угостителскиот бизнис, изработува мебел, а неодамна го отвори и етноресторанот „Кај Виктор“, кој е всушност само дел од еден цел проект кој го осмислил за да можат да функционираат заедно…
Штом ги затворам очите размислувам за тоа што ќе биде со Максим
Бранкица Јованова од Радовиш е мајка на две деца, едното има Даунов синдром, па таа и сопругот, иако не очекуват многу, сепак се надеваат и посакуваат еден ден тој да биде самостоен човек